一般阻碍电池充电的原因有三种，即欧姆极化电压、浓差极化电压、电化学极化电压。 极化电压就是使电池大量产生气体的电压。

1)欧姆极化电压

简单地说就是铅柱、汇流条、板栅、极板物质、隔板、电解液等硬件物质，在阻碍电流 通过时产生的电压，也躭是说要这么大的电压，才能把电流从这边正极流到另一边的负极。

2)浓差极化电压

这是要重点研究的电压，这种电压不像欧姆极化电压，它是恒定的。所谓浓差就是电池 的正、负极板开始充电以后，由于PbS04与H20发生电化学反应生成硫酸，这些硫酸还在 极板附近，距离极板近的硫酸浓度躭高一些，距离极板远一点的硫酸浓度就低一些，这躭是 电解液浓度的差异，称为浓差。
电池充电中，电解液浓度很低，也就是说电解液中H20多，PbSO,反应就有足够的水， PbS04    生成？1>02和？1>就快，充电电流就大。
如果电解液浓度太高了，PbSO,附近没有水，它的反应就慢，充电时可以接受的电流就 不那么大，充电不流畅，电压就高，这种由浓度差产生的电压称为浓差极化电压。

由于浓差的原因导致电池充电时，产生大锖的气体，冲刷板栅与有效物质的结合能力。 要解决浓差的现象，就是不充电，在停止充电后，这种现象也就没有了。大顆粒PbS04结晶 的活化，也是同样的道理。当输入脉冲电时，这种脉冲电就应该充、停、充、停，这样循环 下去。浓差不是用肉眼所能看得见的差异，它们以分子形式存在于极板的附近，分子是运动 的，不过它的速度慢，但扩敗的速度只从单个分子看也不算慢，如图3-5所示。

处理浓度差异的方法是采用放电法，使1>02和6与士50,结合生成水和PbS04,这种 放电时间是很短的，放到什么程度都要经过设计的。

3)电化学极化电压

在正负两极板的两端，有一些电荷与PbSO,分解后的Pbh和SO,1.结合生成沉淀的 卩1)02和1^,多余的电荷就必须积累在板栅上。